Пульсоксиметр Пульсар-М1

Сертификат производства ISO

Пульсоксиметр "Пульсар-М1"

Дополнительная комплектация прибора:

    Мониторирование (Включает ПО для MS Windows)
    Датчик SoftTip:
    L - large model (диаметр от 12.5 мм до 25.5 мм)
    M - medium model (диаметр от 10 мм до 19 мм)
    S - small model (диаметр от 7.5 мм до 12.5 мм)
    Неонатальный

    Аккумуляторы
    Зарядное устройство
    Чехол/Сумка



    Тип организации:





    Я хочу получать новости компании

    Ваши данные не будут переданы третьим лицам

    Оксиметры пульсовые переносные семейства «Пульсар» (пульсоксиметры) – это контрольно-диагностические медицинские приборы для измерения уровня насыщения (сатурации) кислородом капиллярной крови (SpO2) и частоты пульса (ЧП). Пульсоксиметры относятся к неинвазивным средствам измерения, отличаются простотой и доступностью применения. В основе принципа действия пульсоксиметра лежит просвечивание тканей световыми лучами с разделением на красную и инфракрасную длинах волн, оцифровкой пульсовой волны и контролем качества сигнала.

    Пульсоксиметры «Пульсар-М1» могут применяться в медицинской практике как приборы для однократных измерений SpO2 и ЧП, так и для суточного мониторирования указанных показателей. Во втором случае пульсоксиметр сохраняет данные SPO2 и ЧП во встроенной памяти с последующей их передачей и анализом в ПК, позволяя контролировать состояние сатурации периферической крови кислородом на протяжении суток, выявлять гипоксию с определением индекса десатурации как в покое, так во время сна и физической нагрузки, позволяет оценить ее выраженность.

    Доступны следующие протоколы:

    • суточное мониторирование;
    • мониторирование сна;
    • нагрузочный.

    В протоколе мониторирования приводится статистический отчёт, характеризующий кислородный статус организма с временем нахождения пациента в различных зонах сатурации и ЧП, индекс десатурации и др. показатели с наглядным графическим представлением, обеспечивающим полноценный скрининг по принципу «с одного взгляда».  Выполнение длительного мониторирования SPO2 и ЧП позволяет объективно подтвердить наличие гипоксии, выявить условия и время её возникновения, обоснованно выделить группы пациентов для последующего направления на кардиореспираторный мониторинг и/или полисомнографическое исследование.

    Нагрузочный протокол прибора обеспечивает контроль воздействия 6-минутного шагового теста, стандартизированной велоэргометрической нагрузки, процедур в барокамере, процедуры «Горный воздух», позволяет оценить резервы физических возможностей пациента, а также вынести заключение о степени дыхательной недостаточности в соответствии с инструкцией МЗ РБ «Метод определения выраженности хронической дыхательной недостаточности у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких».

     

    Методическая литература

    Инструкция по применению МЗ РБ «Метод определения выраженности хронической дыхательной недостаточности у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких»

    Авторы: к.м.н. Лапицкий Д.В., д.м.н., профессор Митьковская Н.П., к.м.н. Давидовская Е.И., Ряполов А.Н., Пупкевич В.А., Чирикова Т.В., Ермолкевич Р.Ф.

     

    Методические рекомендации «Диагностические возможности неинвазивного мониторирования насыщения гемоглобина артериальной крови кислородом в клинике внутренних болезней».

    Авторы: канд. мед. наук Д.В. Лапицкий; Р.Ф. Ермолкевич; С.М. Метельский; А.Н. Ряполов; д-р мед. наук, проф. Н.П. Митьковская; канд. физ.-мат. наук И.А. Маничев; канд. физ.-мат. наук В.Г. Щербицкий. — Минск: БГМУ, 2017.- 68 с.

    Технические характеристики Пульсар-М1 (ТХ)

    Характеристика Значение
    Диапазон измерений SpO2 типовой (нормируемый) 35-100 (50-100) %
    Погрешность измерения SpO в диапазоне  измерения :
    • От 50% до 69% типовая (нормируемая)
    ±3% (±5%)
    • От 70% до 100%
    ±2%
    Диапазон измерений ЧП, типовой (нормируемый) 20-300 (30-300) уд./мин
    Пределы допускаемой абсолютной погрешности при измерении ЧП в диапазоне от 30 до 120 уд./мин ±1 уд./мин
    Пределы допускаемой относительной  погрешности при измерении ЧП в диапазоне от 121 до 300 уд./мин ±2 %
    Режимы ЧП Взрослый/неонатальный
    Визуальная индикация текущих состояний «Отсутствует датчик», «Отсутствует палец в датчике», «Отсутствует пульс», состояние батареи
    Отображение параметров на экране SpO2, ЧП,удары пульса, пульсовая волна (фотоплетизмограмма), индекс наполнения пульса, состояние прибора
    Внешнее ПО для мониторирования рассчитывает и измеряет следующие параметры SpO2, индекс перфузии, продолжительность мониторирования, длительность анализа SpO2, общее время отсутствия ЧП, длительность анализа ЧП, SpO2мин (%), SpO2макс (%), SpO2ср (%), ЧПмин (1/мин), ЧПмакс, ЧПср (1/мин), ЧПвозраст (1/мин), ЧПмакс/ЧПвозраст (%), SpO2покоя ср — SpO2нагр ср (%), SpO2покоя ср — SpO2нагр мин (%), время восстановления SpO2, время восстановления ЧП
    Частота обновления данных не реже 1 раза в секунду
    Запись SpO2, ЧП на протяжении 24 часов
    Габаритные размеры 122х80х24 мм
    Масса (с элементами питания) < 0,2 кг
    Время непрерывной работы с одним комплектом элементов не менее 24 часов
    Стандарты безопасности СТБ МЭК 60601-1-2-2006
    СТБ ЕН 55011-2006
    ГОСТ 30324.0-95
    относится к электрическим изделиям класса II, рабочая часть типа BF (СF)